遠在一八一七年，英國醫生柏金遜首先描述患有震顫病者的特徵，後人便將這類病冠上他的名字，稱為柏金遜病。
這是一個常見的慢性神經系統疾病，主要影響患者的行動品質，多數發生於年逾五十五歲的人身上，但亦會早於四十歲發病，無性別歧視。加拿大目前約有十萬人患上柏金遜病，而卑詩省民約佔八千人。
柏金遜病的癥結
黑質細胞是位於大腦白質中的基底神經節，主要功用是製造多巴胺，專門負責傳遞神經訊息，使人體各活動連貫和順，平穩和精細。黑質細胞退化，多巴胺減產，便造成了柏金遜病各種症狀出現。
典型症狀
• 四肢在靜止時震顫
• 肌肉及關節僵硬
• 行動啟動困難與過程緩慢
• 站立和行走時平衡失調
• 面目呆滯
• 細巧動作變得笨拙和寫字困難
• 音調不清，吞嚥困難和不受控制地流唾涎
笑對柏金遜病
藥物是治療柏金遜病最具效用的主流方法，須要配合職能治療，物理治療，言語治療，社會工作和營養咨詢的輔助。
適當地選擇藥物的組合和份量，使許多病患者能保持良好的活動能力和有效地控制症狀。但目前各種醫療方法並非可以根治這頑疾。與柏金遜共存活中除了對症下藥外，同樣重要的是自助，自愛，自救和自勉。
復康秘訣
• 醫生，復康護理小組，患者和照顧者多方密切配合。
• 認識柏金遜病
• 保持心境開朗，建立積極又樂觀態度
• 壯大身體內在的抵抗力：適當的運動和健康的飲食。
• 加強外在的支援：參與病友互助小組，保持心身活躍，善用社區資源。
• 學習新行為和新思維以調適疾病所帶來的衝擊
